欧洲癌症单克隆抗体市场规模,份额,分析,行业报告和预测2020-2026

在预测期内,欧洲癌症单克隆抗体市场预计将以8.0%的复合年增长率增长。 增加单克隆抗体生物仿制药的上市为市场增长提供了机会。 例如,在2020年4月,辉瑞公司。 宣布欧盟委员会批准RUXIENCE(利妥昔单抗)。 它是单克隆抗体和生物仿制药MabThera(利妥昔单抗),其目的是治疗肉芽肿与多血管炎,慢性淋巴细胞白血病,非霍奇金淋巴瘤,类风湿性关节炎,微观多血管炎和 包括RUXIENCE在内的生物仿制药的批准是治疗某些癌症和自身免疫性疾病的重要发展。 它提供了有效的改善获得治疗的机会,同时最大限度地降低医疗保健成本。

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此外,2018年2月,Celltrion Healthcare宣布欧盟委员会批准Herzuma(曲妥珠单抗生物仿制药,CT-P6)。 这是为了通过引用曲妥珠单抗在欧盟提供的所有适应症。 这是第三款在欧盟获得批准的Celltrion医疗保健产品,并建立在公司不断增长的生物仿制药产品组合上。 这导致该公司在所有28个欧盟成员国和欧洲经济区推广Herzuma,以治疗患有转移性乳腺癌,早期乳腺癌或转移性胃癌的患者。 这些生物仿制药的推出代表了欧盟委员会关注增加该地区癌症治疗的机会,这反过来将加速市场增长。

欧洲癌症单克隆抗体市场的范围
市场复盖
•可用于2019-2026的市场号
*基准年-2019
*预测期-2020-2026
*涵盖的细分-按类型和应用
*复盖的国家-英国,德国,法国,西班牙,意大利和欧洲其他地区
*竞争格局-阿斯利康plc,辉瑞公司。,F-Hoffman La-Roche AG,Novartis AG和Mylan N.V.
欧洲癌症单克隆抗体市场的近期战略举措
*2020年6月,赛诺菲宣布欧盟委员会批准Sarclisa(isatuximab)与地塞米松(pom-dex)和pomalidomide一起治疗患有复发和难治性多发性骨髓瘤的成年人。 它是附着在MM细胞的CD38受体上的特定表位的单克隆抗体。
*2020年1月,罗氏宣布欧盟委员会已批准polivy(polatuzumab vedotin)以及bendamustine plus MabThera(rituximab)(BR)的有条件营销授权,用于治疗复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,这些

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报告所讨论的主要问题
•市场增长率是多少?
*哪个国家/细分市场在基准年占主导地位?
*哪个国家/细分市场将预测市场增长最快?
*COVID-19如何影响市场?
恢复时间表
与预COVID预测的偏差
受影响最严重的国家/地区
*谁是市场的领导者?
*企业如何应对挑战以维持增长?
*投资机会在哪里?
欧洲癌症单克隆抗体市场-细分
按类型
裸体•
*共轭
*其他(双特异性)
按申请
*乳腺癌
*肝癌
*血癌
*脑癌
*结直肠癌
*其他
欧洲癌症单克隆抗体市场-按国家划分
*英国
*德国
*西班牙
*法国
*意大利
欧洲其他地区
公司简介
*阿斯利康plc
*拜耳股份公司
*百时美施贵宝公司
*F.Hoffmann-La Roche AG
*Genmab A/S
*葛兰素史克plc
*先天制药有限公司
*Mylan N.V.
*诺华股份公司
*辉瑞公司
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