中国肿瘤单克隆抗体市场规模|COVID-19影响分析/预测到2026年

在预测期内,中国癌症单克隆抗体市场预计将以11.6%的复合年增长率增长。 由于越来越重视在该国提供负担得起的癌症治疗,该国越来越多地推出生物仿制药。 例如,在2020年8月,中国的NMPA(国家医疗产品管理局)批准了罗氏赫赛汀(曲妥珠单抗)的生物仿制药版本,上海的Henlius被称为HLX02,用于治疗HER2突变癌症。 作为其参考产品,该生物仿制药还用于治疗HER2阳性早期乳腺癌,转移性胃癌和转移性乳腺癌。 在临床前,1期和3期研究中,这种疗法与罗氏的赫赛汀在安全性,有效性和质量方面非常相似。 预计该疗法将使我国HER2阳性胃癌和乳腺癌患者受益。

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此外,2020年6月,Innovent Biologics,Inc。 宣布获得BYVASDA(贝伐单抗生物仿制药)的NMPA批准。 它是一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体药物,适用于中国晚期转移性结肠直肠癌和非小细胞肺癌患者。 NMPA已批准Innovent的第二种单克隆抗体药物,随后是tyvyt(辛替利单抗注射液),该药物于2018年12月被批准用于治疗患有霍奇金淋巴瘤的患者。

中国癌症单克隆抗体市场范围

*市场复盖

·可用于2019-2026的市场号

*基准年-2019

*预测期-2020-2026

*涵盖的细分-按类型和应用

*竞争格局-阿斯利康plc,辉瑞公司。,Innovent Biologics,Inc.,上海复星医药(集团)有限公司。 有限公司 和安进公司

近期在中国癌症单克隆抗体市场的战略举措

*2019年12月,阿斯利康宣布NMPA已授予Imfinzi(durvalumab)的营销授权,用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在并发铂基化疗和放疗(CRT)后没有进展。 该批准代表了公司长期致力于改善中国肺癌患者的健康结果。

·2019年10月,安进宣布与百济神州开展合作,进一步扩大安进在中国肿瘤领域的布局。 根据协议,百济神州将在中国商业化BLINCYTO(blinatumomab),XGEVA(denosumab)和KYPROLIS(carfilzomib)。 此外,此次收购还将支持安进在中国实现其非肿瘤产品组合的商业化。

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报告提出的主要问题

·市场增长率是多少?

*哪个细分市场在基准年占主导地位?

*哪个细分市场将预测市场增长最快?

*COVID-19如何影响市场?

Ø恢复时间表

Ø与预COVID预测的偏差

Ø受影响最严重的国家/地区

*谁是市场的领导者?

*企业如何应对挑战以维持增长?

*投资机会在哪里?

中国癌症单克隆抗体市场-细分

按类型

裸体·

*共轭

*其他(双特异性)

按申请

*乳腺癌

*肝癌

*血癌

*脑癌

*结直肠癌

*其他

公司简介

*安进公司

*安徽安科生物科技(集团)有限公司 有限公司

*阿斯利康plc

*CStone制药

*Genor BioPharma Co. 有限公司

*Harbour BioMed(HBM)

*Innovent Biologics,Inc.

*默克公司 公司

*辉瑞公司

*上海复星医药(集团)有限公司 有限公司

*维瓦生物科技(上海)有限公司

*浙江海顺药业有限公司 有限公司

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